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苯丙酮尿癥是什么意思啊

發(fā)布時(shí)間: 2017-09-08 16:45:34

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許多朋友對(duì)于這種病可能不是特別了解,這就給許多患者的治療造成了很大的麻煩,因此大家在日常生活中可以多多了解一些疾病常識(shí),這樣有利于患者的治療,就比如苯丙酮尿癥這種病,那么苯丙酮尿癥是什么意思啊,下邊給大家介紹幾點(diǎn)。

苯丙酮尿癥簡(jiǎn)稱(chēng)PKU,是先天性氨基酸代謝障礙中最常見(jiàn)疾病。也是一種常染色體隱性遺傳病,因苯丙氨酸羥化酶基因突變,導(dǎo)致酶活性降低,苯丙氨酸及其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積導(dǎo)致的疾病。一般在出生后3-6個(gè)月開(kāi)始出現(xiàn)癥狀,臨床表現(xiàn)有智力、運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后,皮膚毛發(fā)色素減少,鼠尿臭味等。如果懷疑新生兒有苯丙酮尿癥,可在出生后3-7天進(jìn)行相關(guān)檢查,早發(fā)現(xiàn)、早治療。

苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一。正常人每日需要的攝入量約為200~500毫克,其中1/3供合成蛋白,2/3則通過(guò)肝細(xì)胞中苯丙氨酸羥化酶(PAH)的轉(zhuǎn)化為酪氨酸,以合成甲狀腺素、腎上腺素和黑色素等。苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸的過(guò)程中,除需PAH外,還必須有四氫生物蝶呤(BH4)作為輔酶參與?;蛲蛔冇锌赡茉斐上嚓P(guān)酶的活性缺陷,致使苯氨酸發(fā)生異常累積。

苯丙酮尿病是一種遺傳疾病,因體內(nèi)的化學(xué)變化出現(xiàn)錯(cuò)誤,造成在血中累積苯丙胺酸所致。如不治療,苯丙酮尿病可能會(huì)造成孩子的腦部傷害。這種疾病的發(fā)病率約為1/10000。一般在嬰兒出生后不久,就應(yīng)例行性進(jìn)行苯丙酮尿病血液檢查。

臨床表現(xiàn)

此病的癥狀包括:嚴(yán)重的學(xué)習(xí)障礙、有痙攣發(fā)作的傾向、特殊的臭味、像特應(yīng)性濕疹的疹子。平時(shí),患兒飲食得采用素食方式,也可能得服用營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑。有不少病例還需藥物治療。

避免近親結(jié)婚。開(kāi)展新生兒篩查,以早期發(fā)現(xiàn),盡早治療。對(duì)有本病族史孕婦,必須采用DNA分析或檢測(cè)羊水中蝶呤等方法,對(duì)其胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷。曾經(jīng)產(chǎn)下苯丙酮尿病嬰兒的母親,再次產(chǎn)下此病患兒的概率也會(huì)較高,所以懷孕婦女應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前檢查,一旦發(fā)現(xiàn)胎兒有苯丙酮尿病,應(yīng)考慮終止妊娠。

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