搜索

寶寶苯丙酮尿癥的病因你了解嗎

發(fā)布時間: 2017-09-11 09:55:12

分享到微信朋友圈

×

打開微信,點擊底部的“發(fā)現”,

使用“掃一掃”即可將網頁分享至朋友圈。

用手機掃描二維碼 在手機上繼續(xù)觀看

手機查看

寶寶苯丙酮尿癥的病因你了解嗎?寶寶得了苯丙酮尿癥,這可急壞了年輕的爸爸媽媽,因為他們對這個病一點都不了解,不知道這個病是什么原因引起的,對于怎樣治療更是茫然,為了讓更多爸爸媽媽了解這個病,下面我們一起來了解下寶寶苯丙酮尿癥的病因。

本病是控制苯丙氨酸羥化酶的相關基因發(fā)生突變所致的常染色體隱性遺傳病,男女發(fā)病率接近1:1,患者雙親均為表型正常的雜合子。根據孟德爾遺傳定律,所生子女中正常兒和純合子患兒各占百分之二十五,雜合子占百分之五十。寶寶苯丙酮尿癥的病因你了解嗎苯丙氨酸羥化酶相關基因位于第12號染色體長臂(12q22-24),由13個外顯子組成,全長約90Kb,同時其基因突變類型與種族、民族、臨床特點均由一定的關系。

因為苯丙氨酸是機體的必需氨基酸之一。在正常條件下,若體內過量則羥化成酪氨酸而排除,該反應需要苯丙氨酸羥化酶參與。若因為基因突變而使改酶活性減低或無活性,則苯丙氨酸代謝受阻堆積在血中,并主要經尿以原型排出;部分苯丙氨酸經轉氨基作用轉變?yōu)楸奖?,后者進一步代謝為苯乙酸,苯乳酸和正羥苯乙酸,這些都從尿中排出,所以尿液中特殊難聞的鼠味和霉臭味。

苯丙酮尿癥是由于體內苯丙氨酸代謝異常引起的。苯丙氨酸是人體生長和代謝所必需的氨基酸,食入體內的苯丙氨酸一部分用于蛋白質的合成,一部分通過苯丙氨酸羥化酶作用轉變?yōu)槔野彼?,發(fā)揮功能。苯丙氨酸羥化酶發(fā)揮作用需要四氫生物喋呤作為輔酶才能達到更好的效果。苯丙氨酸羥化酶活性降低或四氫生物喋呤缺乏,均可導致苯丙氨酸不能轉變?yōu)槔野彼?,從而導致苯丙氨酸及其旁路代謝產物苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加,引起腦損傷而發(fā)病。寶寶苯丙酮尿癥的病因你了解嗎苯丙氨酸羥化酶和四氫生物喋呤的產生是由遺傳基因決定的。若父母帶有異常的苯丙氨酸羥化酶或四氫生物喋呤代謝相關的基因,既父母是苯丙氨酸羥化酶或四氫生物喋呤代謝相關的異?;虻碾s合子,但因只帶有1個異常基因,所以不發(fā)病。母親懷孕時父母同時將各自的異常基因傳給了胎兒,胎兒帶有2個異常基因,既純合子,既可導致發(fā)病,所以說這是一種隱性遺傳代謝病

以上就是苯丙酮尿癥最的病因,希望對您有所幫助!

推薦專家 資深醫(yī)生在線免費分析病情
相關推薦
小孩得了苯丙酮尿癥,家長們都想盡快治好苯丙酮尿癥,第一要做的就是要清楚了解疾病的發(fā)病原因,以便更好更有針對性地做好治療、用藥,明確日常的注意... [查看更多]
×

特約醫(yī)生在線咨詢