寶寶苯丙酮尿癥的病因你了解嗎?寶寶得了苯丙酮尿癥,這可急壞了年輕的爸爸媽媽,因為他們對這個病一點都不了解,不知道這個病是什么原因引起的,對于怎樣治療更是茫然,為了讓更多爸爸媽媽了解這個病,下面我們一起來了解下寶寶苯丙酮尿癥的病因。
本病是控制苯丙氨酸羥化酶的相關基因發(fā)生突變所致的常染色體隱性遺傳病,男女發(fā)病率接近1:1,患者雙親均為表型正常的雜合子。根據孟德爾遺傳定律,所生子女中正常兒和純合子患兒各占百分之二十五,雜合子占百分之五十。苯丙氨酸羥化酶相關基因位于第12號染色體長臂(12q22-24),由13個外顯子組成,全長約90Kb,同時其基因突變類型與種族、民族、臨床特點均由一定的關系。
因為苯丙氨酸是機體的必需氨基酸之一。在正常條件下,若體內過量則羥化成酪氨酸而排除,該反應需要苯丙氨酸羥化酶參與。若因為基因突變而使改酶活性減低或無活性,則苯丙氨酸代謝受阻堆積在血中,并主要經尿以原型排出;部分苯丙氨酸經轉氨基作用轉變?yōu)楸奖?,后者進一步代謝為苯乙酸,苯乳酸和正羥苯乙酸,這些都從尿中排出,所以尿液中特殊難聞的鼠味和霉臭味。
苯丙酮尿癥是由于體內苯丙氨酸代謝異常引起的。苯丙氨酸是人體生長和代謝所必需的氨基酸,食入體內的苯丙氨酸一部分用于蛋白質的合成,一部分通過苯丙氨酸羥化酶作用轉變?yōu)槔野彼?,發(fā)揮功能。苯丙氨酸羥化酶發(fā)揮作用需要四氫生物喋呤作為輔酶才能達到更好的效果。苯丙氨酸羥化酶活性降低或四氫生物喋呤缺乏,均可導致苯丙氨酸不能轉變?yōu)槔野彼?,從而導致苯丙氨酸及其旁路代謝產物苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加,引起腦損傷而發(fā)病。苯丙氨酸羥化酶和四氫生物喋呤的產生是由遺傳基因決定的。若父母帶有異常的苯丙氨酸羥化酶或四氫生物喋呤代謝相關的基因,既父母是苯丙氨酸羥化酶或四氫生物喋呤代謝相關的異?;虻碾s合子,但因只帶有1個異常基因,所以不發(fā)病。母親懷孕時父母同時將各自的異常基因傳給了胎兒,胎兒帶有2個異常基因,既純合子,既可導致發(fā)病,所以說這是一種隱性遺傳代謝病
以上就是苯丙酮尿癥最的病因,希望對您有所幫助!