多發(fā)性骨髓瘤支持治療

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多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細胞病,
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2018-07-09 14:51 閱讀:1.96萬

多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細胞病,常見并發(fā)癥為貧血、感染、腎功能不全和骨病。MM病人的支持治療可降低腫瘤負荷、控制疾病并發(fā)癥和改善MM的預(yù)后,有重要意義。

一.貧血

(一)機制:引起MM貧血的原因是多方面的。

①主要與骨髓瘤相關(guān)的多種細胞因子有關(guān),如:IL-1、TNFa 、TGF-β及IFN

它們可使促紅細胞生成素(EPO)產(chǎn)生不足及紅系組細胞數(shù)量減少;②部分MM病人腎功能不全而使EPO生成不足;③骨髓瘤細胞本身也可通過影響正常的紅細胞的生成引起貧血;④可通過細胞間的接觸及Fas/Fas-L的相互作用誘導(dǎo)紅系祖細胞的凋亡引起貧血;⑤其它機制包括化療的毒副作用、鐵利用障礙(功能性缺鐵)、葉酸缺乏、紅細胞壽命的縮短及由M蛋白引起的血漿容量的增加(稀釋性貧血)等。

上述因素的綜合作用使得MM病人的平均Hb~100g/L,約25%的病人低于85g/L。

(二)治療

化療后骨髓瘤治療有效,貧血應(yīng)該改善。如果貧血持續(xù)存在,應(yīng)予紅細胞輸注或紅系刺激因子,如EPO及其類似物。EPO皮下注射總有效率約為60%(Hb升高大于20g/L)。推薦劑量是150U/kg,每周三次,皮下注射。如療效差可增到300U/kg,每周三次,治療6-8周后,若Hb不升高,則視為無效。 如果Hb>140g/L,應(yīng)停止EPO的治療。如果降至120g/L以下,可重新給予EPO,劑量比以前減少25%。

在使用EPO時,應(yīng)同時監(jiān)測鐵代謝及補充鐵劑,由于紅細胞生成增加,鐵的需要量增加。

紅細胞刺激因子其成本較高,且嚴重感染可能影響EPO的療效。有必要建立一種預(yù)測標準,如測定內(nèi)源性血清EPO水平,來指導(dǎo)臨床選擇合適治療時機。

 二.中性粒細胞減少

用傳統(tǒng)的化療方案治療MM,約有1/3的患者出現(xiàn)粒細胞減少(毒性分級>2), 伴有粒缺的患者通常有嚴重感染生存期縮短。

嚴重骨髓抑制會影響下一療程化療,應(yīng)考慮使用G-CSF或GM-CSF,150-300ug, 每日一次,皮下注射3-5天,至白細胞恢復(fù)正常。

 三.感染

(一)感染的機制: ① 正常免疫球蛋白合成的減少及分解代謝加快,體液免疫功能抑制;②T細胞功能異常引起的細胞免疫功能缺陷(T4及NK細胞數(shù)量的減少);③中性粒細胞數(shù)量的減少及功能異常;④氮質(zhì)血癥。

新診斷MM在前三個月化療過程中以及疾病進展期發(fā)生感染的危險性比平穩(wěn)期高2-4倍。反復(fù)感染是骨髓瘤患者死亡的主要原因。

(二)感染的部位

1細菌感染:肺部感染占50%,致病菌主要為肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌和流感嗜血桿菌。泌尿系感染占30%,女性多發(fā),致病菌主要為大腸桿菌,假單胞及克雷伯菌屬。

2病毒感染:常見,其中帶狀庖疹占到10%,巨細胞病毒感染多見于MM及非何杰金氏淋巴瘤移植后。

(三)感染的治療

中性粒細胞減少伴有發(fā)熱的病人,應(yīng)住院治療并依據(jù)經(jīng)驗性治療靜脈給予廣譜抗生素,但應(yīng)盡量避免使用腎毒性藥物,尤其是氨基糖苷類抗生素。

對于中性粒細胞不低的感染患者,給予腎毒性較低的口服抗生素即可。

(四)感染的預(yù)防

1肺炎疫苗的使用:低毒、價廉并可能對一些患者有益,因此可建議使用。

2 流感疫苗的使用:因有爭議而受到影響。

3 其他疫苗:異基因及自體干細胞移植的病人,應(yīng)在移植后的6-12個月內(nèi)(免疫重建)注射破傷風(fēng)、白喉以及滅活的脊髓灰質(zhì)炎疫苗。

4靜脈注射丙種球蛋白:由于其價格較貴,僅限于那些IgG較低、反復(fù)感染及對肺炎疫苗反應(yīng)較差病人。

 四.腎功能不全

(一)機制:

主要是由于輕鏈的沉積、高鈣血癥、淀粉樣變、漿細胞的腎侵潤、高尿酸血癥、脫水和腎毒性藥物的使用。

腎功能不全是MM最重要的不良預(yù)后因素之一,大約30%的MM患者在診斷時血清肌苷已>2mg/dL。

(二)治療

約50%的中度腎功能損害病人,經(jīng)過水化、化療、利尿藥及治療高尿酸血癥等的治療后其腎功能損害可逆轉(zhuǎn)。

中度腎功能不全病人的化療,應(yīng)考慮使用VAD等方案(不需要根據(jù)腎功能進行調(diào)整的劑量)。應(yīng)盡量避免使用腎毒性藥物如氨基糖苷類抗生素、靜脈用造影劑。

嚴重腎功能衰竭的病人中(占2-10%),透析與化療同時進行,可使一部分患者的腎功能得到改善,透析勿需持續(xù)進行。但大部分嚴重腎功能不全的病人需長期透析維持。

對于腎功能不全患者年齡小于70歲,生活評分>2分,Hb>90g/L及血肌苷

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