成人惡性膠質(zhì)瘤的病因是什么

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膠質(zhì)瘤的年發(fā)生率為5例/十萬人。在美國,
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2018-06-19 10:09 閱讀:1.22萬

美國每年大約有22500例新發(fā)原發(fā)腦腫瘤病人,其中70%為惡性膠質(zhì)瘤。盡管相對少見,但惡性膠質(zhì)瘤卻有與之不成比例的非常高的致殘率和死亡率。盡管給以最好的治療方案,對于膠質(zhì)母細胞瘤,中位生存期只有12-15個月,間變膠質(zhì)瘤也只有2-5年。

膠質(zhì)瘤的年發(fā)生率為5例/十萬人。在美國,每年大約有14000例新發(fā)膠質(zhì)瘤病人。膠質(zhì)母細胞瘤占了惡性膠質(zhì)瘤的60-70%,間變星形細胞瘤占10-15%,間變少枝膠質(zhì)瘤和間變少枝星形膠質(zhì)瘤共占10%,其余的為更少見的間變室管膜瘤和間變神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤。

這些腫瘤的發(fā)病率在過去的兩年里稍微有了些增加,尤其是在年長的病人當(dāng)中,也因為是影像檢查手段的先進。惡性膠質(zhì)瘤男性病人比女性多40%,白人約為黑人的兩倍。獲診時的平均年齡在膠質(zhì)母細胞瘤為64歲,在間變膠質(zhì)瘤病人為45歲。

膠質(zhì)瘤病因

惡性膠質(zhì)瘤病人病因迄今未明。唯一的危險因素為電離輻射。其他一些如腦外傷,食入亞硝脲復(fù)合物的食物,職業(yè)危險因素以及電磁暴露等尚未有明確的能導(dǎo)致膠質(zhì)瘤的結(jié)論。盡管有人擔(dān)心手機的使用會導(dǎo)致使患膠質(zhì)瘤的風(fēng)險增加,但是大宗的研究尚沒有證明這一點。最近發(fā)現(xiàn)免疫因素和膠質(zhì)瘤的一些關(guān)系,表明有遺傳性過敏癥的病人,患膠質(zhì)瘤的風(fēng)險很低。膠質(zhì)母細胞瘤病人如果還有較高的IgE水平,則存活時間明顯那些有正常IgE水平的病人。這些聯(lián)系的重要性尚不得而知。影響解毒,DNA修復(fù)和細胞周期調(diào)節(jié)的基因多態(tài)現(xiàn)象也被發(fā)現(xiàn)和膠質(zhì)瘤的發(fā)展有關(guān)聯(lián)。

大約5%的惡性膠質(zhì)瘤病人會有膠質(zhì)瘤的家族史。有些家庭會和罕見的遺傳病連接在一起,如神經(jīng)纖維瘤病1型和2型,Li–Fraumeni綜合癥(p53種系突變+幾種癌瘤的高危險性),Turcot綜合征(腸息肉病+腦腫瘤)。然而,大部分有家族史的病人卻沒有特定的基因改變。最近,國際協(xié)會膠質(zhì)瘤基因已經(jīng)成立,擬在尋找家族性膠質(zhì)瘤病人基因水平的變化。

膠質(zhì)瘤分子遺傳學(xué)

最近,對惡性膠質(zhì)瘤的分子水平的發(fā)病機制我們有了重要的理解,尤其對于腫瘤干細胞的重要性。膠質(zhì)瘤的惡性轉(zhuǎn)變源自于遺傳畸變的連續(xù)累積和生長因子信號通道的反常。膠質(zhì)母細胞瘤依據(jù)生物學(xué)和遺傳學(xué)特征被分為兩類。原發(fā)型多見于50歲以上,特點為EGFR擴增和突變,10q染色體雜合性丟失,10號染色體上磷酸酶和張力蛋白類似物缺失(PTEN),以及p16缺失。

第二類膠質(zhì)瘤見于年輕病人,初始為低度惡性膠質(zhì)瘤或間變星形細胞瘤,經(jīng)過幾年之后轉(zhuǎn)變?yōu)槟z質(zhì)母細胞瘤。此類腫瘤較為少見,表現(xiàn)為p53腫瘤抑制基因突變,血小板來源的生長因子過表達(PDGFR),p16的視網(wǎng)膜母細胞瘤通道的異常,10q的雜合性丟失。

第二類膠質(zhì)母細胞瘤和原發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤在轉(zhuǎn)錄模式和DNA拷貝數(shù)目畸變兩個方面截然不同。盡管如此,兩類膠質(zhì)瘤在形態(tài)學(xué)上難以區(qū)分,另外對傳統(tǒng)治療的反應(yīng)也類似,但它們可能對靶向分子治療反應(yīng)不同。

高度惡性少枝膠質(zhì)瘤表現(xiàn)為1p和19q的缺失(50-90%),從低度惡性進展而來的間變少枝膠質(zhì)瘤通常和PTEN(10號染色體上磷酸酶和張力蛋白類似物缺失),Rb,p53和細胞周期通道方面的缺損有關(guān)。

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