聽神經(jīng)瘤如何治療
聽神經(jīng)瘤是成年人常見良性腫瘤之一,發(fā)病初期,自感耳鳴,多為高調(diào)性;隨腫瘤增大,聽力減退終致喪失。一般為單發(fā),少有雙側發(fā)生,見于神經(jīng)纖維瘤病。
聽神經(jīng)瘤由手術切除,是相對公認采納的治療。但存在的問題是,術后聽力難于恢復,面癱發(fā)生率高。國內(nèi)醫(yī)院,甚至國際醫(yī)院,著名的神經(jīng)外科,在術中神經(jīng)導航、神經(jīng)電生理監(jiān)測、超聲檢測等措施保障下,加上嫻熟的顯微外科手術技巧,再或是在乙狀后入路或是迷路入路切除腫瘤時由耳鼻喉科醫(yī)生參與,也只是盡力做到面神經(jīng)的解剖保護和期待日后面神經(jīng)功能的逐漸恢復;保護耳蝸神經(jīng),保存或是改善聽力,對于較大的聽神經(jīng)瘤,目前還是極少數(shù)病例,可以說還是醫(yī)生未來執(zhí)著解決的問題。
小的聽神經(jīng)瘤,或是手術為避免損害面神經(jīng)甚或耳蝸神經(jīng)而有意遺留的殘存瘤體,可以借助于立體定向放射治療,即Gamma 刀,行無創(chuàng)保守治療,多有報道枚舉放射治療有效病例。
筆者曾對一例手術,瘤體1.5公分,術中成功將瘤體從前庭上神經(jīng)、前庭下神經(jīng)上剝離下來。瘤體小,未侵及耳蝸神經(jīng)和面神經(jīng)。術后雖無明顯面癱,但遺留有明顯的耳鳴。
80年前Henschen提出聽神經(jīng)瘤(acoustic neuroma)概念,盡管人們認識到所謂的聽神經(jīng)瘤,實際上是前庭神經(jīng)鞘瘤(vestibular shwannoma),因為瘤體與前庭神經(jīng)有直接關聯(lián),而與耳蝸神經(jīng)關系間接。近年來美國國立衛(wèi)生院(NIH)在倡議將聽“神經(jīng)瘤”改為“前聽神經(jīng)瘤”。
是否從理論上可以說切除聽神經(jīng)瘤,有可能保留耳蝸神經(jīng),從而保留患者聽力。匹茲堡大學醫(yī)學中心(UPMC)耳鼻喉科教授在協(xié)助神經(jīng)外科顱底外科成一例聽神經(jīng)瘤手術后,在手術臺下回答了筆者的問題:“盡管切除了來源于前庭上、下神經(jīng)的雪旺氏細胞鞘瘤,耳蝸神經(jīng)可能得以解剖保留,但在實際手術中,這一步較為困難,而術后聽力恢復或改善更是極為罕見?!?/p>
顯然,聽神經(jīng)瘤完整切除,不發(fā)生面癱,而且要保存聽力,目前路仍漫漫。
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