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視網(wǎng)膜色素變性有哪些并發(fā)病癥

發(fā)布時間: 2011-06-25 14:42:10

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視網(wǎng)膜色素變性有哪些并發(fā)病癥?視網(wǎng)膜色素變性是一種眼部疾病,如果治療不當(dāng)還有可能導(dǎo)致在原有的病癥上滋生出其它的疾病。那么為了可以使患者能夠重視起此病癥,下面就由我院的眼科專家來為大家具體介紹一下視網(wǎng)膜色素變性的并發(fā)癥情況。

視網(wǎng)膜色素變性有哪些并發(fā)病癥:

后極性白內(nèi)障是視網(wǎng)膜色素變性常見的并發(fā)癥。視網(wǎng)膜色素變性有哪些并發(fā)病癥一般發(fā)生于晚期、晶體混濁呈星形,位于后囊下皮質(zhì)內(nèi),進(jìn)展緩慢,最后可致整個晶體混濁。約1%~3%病例并發(fā)青光眼,多為寬角,閉角性少見。有人從統(tǒng)計學(xué)角度研究,認(rèn)為青光眼是與視網(wǎng)膜色素變性伴發(fā)而非并發(fā)癥。約有50%的病例伴有近視。近視多見于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。亦可見于家族中其他成員。聾啞病兼患本病者亦高達(dá)19.4%。視網(wǎng)膜與內(nèi)耳Corti器官均源于神經(jīng)上皮,所以二者的進(jìn)行性變性可能來自同一基因。

色素變性與耳聾不僅可發(fā)生于同一患者,也可分別發(fā)生于同一家族的不同成員,但二者似乎不是源于不同基因,可能為同一基因具有多向性所致。視網(wǎng)膜色素變性可伴發(fā)其他遺傳性疾病,比較常見者為間腦垂體區(qū)及視網(wǎng)膜同時罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl綜合征。典型者具有視網(wǎng)膜色素變性、生殖器官發(fā)育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五個組成部分。視網(wǎng)膜色素變性有哪些并發(fā)病癥該綜合征出現(xiàn)于發(fā)育早期,在10歲左右(或更早)已有顯著臨床表現(xiàn),五個組成部分不是具備者,稱不完全型。此外,本病尚有一睦眼或其他器官的并發(fā)或伴發(fā)疾病,少見。

視網(wǎng)膜色素變性有哪些并發(fā)病癥?想必各位視網(wǎng)膜色素變性患者已經(jīng)通過上述的介紹對其并發(fā)癥有了相應(yīng)的了解,希望對您能有所幫助。如果您還想了解更多關(guān)于視網(wǎng)膜色素變性的相關(guān)常識,歡迎您在線咨詢我院專家。

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