視網(wǎng)膜色素變性有哪些并發(fā)癥?相信沒有一個患者希望自己本身的疾病還未治愈就引起其它疾病的，但由于并發(fā)癥是由于一種疾病在發(fā)展過程中引起另一種疾病或癥狀的發(fā)生，后者即為前者的并發(fā)癥。下面就由我院的眼科專家來為大家具體介紹一下視網(wǎng)膜色素變性的并發(fā)癥情況。
視網(wǎng)膜色素變性有哪些并發(fā)癥：
后極性白內障是視網(wǎng)膜色素變性常見的并發(fā)癥。一般發(fā)生于晚期、晶體混濁呈星形，位于后囊下皮質內，進展緩慢，最后可致整個晶體混濁。約1%～3%病例并發(fā)青光眼，多為寬角，閉角性少見。有人從統(tǒng)計學角度研究，認為青光眼是與視網(wǎng)膜色素變性伴發(fā)而非并發(fā)癥。約有50%的病例伴有近視。近視多見于常染色體隱性及性連鎖性隱性遺傳患者。亦可見于家族中其他成員。聾啞病兼患本病者亦高達19.4%。視網(wǎng)膜與內耳Corti器官均源于神經(jīng)上皮，所以二者的進行性變性可能來自同一基因。
色素變性與耳聾不僅可發(fā)生于同一患者，也可分別發(fā)生于同一家族的不同成員，但二者似乎不是源于不同基因，可能為同一基因具有多向性所致。視網(wǎng)膜色素變性可伴發(fā)其他遺傳性疾病，比較常見者為間腦垂體區(qū)及視網(wǎng)膜同時罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl綜合征。典型者具有視網(wǎng)膜色素變性、生殖器官發(fā)育不良、肥胖、多指(趾)及智能缺陷五個組成部分。該綜合征出現(xiàn)于發(fā)育早期，在10歲左右(或更早)已有顯著臨床表現(xiàn)，五個組成部分不是具備者，稱不完全型。此外，本病尚有一睦眼或其他器官的并發(fā)或伴發(fā)疾病，少見。
視網(wǎng)膜色素變性有哪些并發(fā)癥?想必各位患者已經(jīng)通過上述的介紹對視網(wǎng)膜色素變性的并發(fā)癥情況有了相應的了解，希望對您能有所幫助。如果您還想了解更多關于視網(wǎng)膜色素變性的相關常識，歡迎您在線咨詢我院專家。
