原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性有哪些臨床類型

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性有哪些臨床類型?原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性是一種可以導(dǎo)致患者失明的眼部疾病，因此大家應(yīng)多加注意，積極做好預(yù)防工作。下面就由我院的眼科專家來為大家具體介紹一下原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的臨床類型。

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性有哪些臨床類型：

1.單眼性原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性：非常少見。診斷為本型者，必須是一眼具有原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性的典型改變，而另眼完全正常(包括電生理檢查)，經(jīng)五年以上隨訪仍未發(fā)病，才能確定。此型患者多在中年發(fā)病，一般無家族史。

2.象限性原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性：亦甚少見。特點為病變僅累及雙眼同一象限，與正常區(qū)域分界清楚。有相應(yīng)的視野改變，視力較好，ERG為低波。熒光造影顯示病變區(qū)比檢眼鏡下所見范圍大。本型常為散發(fā)性，但也常染色體顯性、隱性與性連鎖隱性遺傳的報告。

3.中心性或旁中心性原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性：亦稱逆性進(jìn)行性視網(wǎng)膜色素變性。初起即有視力減退與色覺障礙。眼底檢查可見黃斑部萎縮病變，有骨細(xì)胞樣色素堆積，ERG呈低波或不能記錄。早期以錐細(xì)胞損害為主，后期才有桿細(xì)胞損害。晚期累及周邊部視網(wǎng)膜，并出現(xiàn)血管改變。最后以失明告比利時。本型通常為隱性遺傳，偶亦有顯性遺傳。

4.無色素性視網(wǎng)膜色素變性：是一種有典型視網(wǎng)膜色素變性的各種癥狀和視功能的檢查所見。檢眼鏡下亦有整個眼底灰暗、視網(wǎng)膜血管變細(xì)、晚期視盤蠟黃色萎縮等改變，無色素沉著，或僅在周邊眼底出現(xiàn)少數(shù)幾個骨細(xì)胞樣色素斑，故稱為無色素性視網(wǎng)膜色素變性。有人認(rèn)為本型是色素變性的早期表現(xiàn)，病情發(fā)展后仍會出現(xiàn)典型的色素。因此不能構(gòu)成一單獨臨床類型。但亦確有始終無色素改變者。本型遺傳方式與典型的色素變性相同，有顯性、隱性、性連鎖隱性遺傳三型。

原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性有哪些臨床類型?想必各位原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性患者已經(jīng)通過上述的介紹對其類型有了相應(yīng)的了解，希望對您在治療原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性時能有所幫助。專家提醒您，如發(fā)現(xiàn)自身患有視網(wǎng)膜色素變性后，應(yīng)及時到正規(guī)眼科醫(yī)院接受治療。