肺動(dòng)脈高壓形成的最主要原因是什么

大家生活在繁榮的21世紀(jì)，人們的生活可以說是越來越好，但是與此同時(shí)，各種疾病也不斷的來到了人們的生活中，給不少人的生活帶來了麻煩。今天我們給大家介紹的是肺動(dòng)脈高壓，雖然常見的引起繼發(fā)性肺動(dòng)脈高壓的是先天性心臟病，但是后天的良好習(xí)慣也可以對它有所減輕。

肺動(dòng)脈高壓是指靜息時(shí)肺動(dòng)脈平均壓>3.33kPa(25mmHg)或運(yùn)動(dòng)時(shí)>4kPa(30mmHg)者。

肺動(dòng)脈高壓是由什么原因引起的?

(一)發(fā)病原因

1.肺動(dòng)脈血流量增加

(1)左向右分流的先天性心血管異常：房間隔缺損，室間隔缺損，動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，永久性動(dòng)脈干。

(2)后天獲得性心內(nèi)分流：主動(dòng)脈瘤破裂或主動(dòng)脈Valsalva動(dòng)脈瘤破入右心室或右心房，心肌梗死后室間隔穿孔(缺損)。

2.肺周圍血管阻力增加

(1)肺血管床縮?。焊鞣N原因引起的肺動(dòng)脈栓塞。

(2)肺動(dòng)脈管壁病變：

①肺動(dòng)脈炎：雷諾綜合征，硬皮病，局限性皮膚內(nèi)鈣質(zhì)沉著，雷諾現(xiàn)象，指(趾)硬皮病及毛細(xì)管擴(kuò)張綜合征(CREST綜合征)，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，多發(fā)性神經(jīng)炎，皮肌炎，肉芽腫動(dòng)脈炎，嗜酸粒細(xì)胞增多癥，大動(dòng)脈炎。

②原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓：叢性肺血管病，微血栓形成，肺靜脈堵塞病。

③肺動(dòng)脈先天性狹窄。

(3)肺纖維化或肺間質(zhì)肉芽腫：彌漫性肺間質(zhì)纖維化，放射性肺纖維化，粟粒性肺結(jié)核，塵肺，肺癌，肺囊性纖維化，特發(fā)性含鐵血黃素沉著癥等。

(4)低氧血癥致肺血管痙攣：

①慢性阻塞性肺?。郝灾夤苎?，肺氣腫，支氣管哮喘。

②呼吸運(yùn)動(dòng)障礙：胸膜病，胸廓畸形，多發(fā)性脊髓灰質(zhì)炎，肌萎縮，肥胖癥。

③高原缺氧

(5)血黏度改變：血漿黏度增加，紅細(xì)胞增多癥，紅細(xì)胞積聚性增加，紅細(xì)胞硬度增加。

3.肺靜脈壓增高

(1)肺靜脈堵塞：縱隔腫瘤或肉芽腫病，縱隔障炎，先天性肺靜脈狹窄。

(2)心臟?。鹤笮墓δ懿蝗?，二尖瓣狹窄或閉鎖不全，二尖瓣環(huán)鈣化，左房黏液瘤，三房心。

(二)發(fā)病機(jī)制

1.發(fā)病機(jī)制肺循環(huán)包括右心室，肺動(dòng)脈，毛細(xì)血管及肺靜脈，其主要功能是進(jìn)行氣體交換，血流動(dòng)力學(xué)有以下四個(gè)特點(diǎn)：①壓力低：正常靜息時(shí)肺動(dòng)脈壓力為19/16mmHg，平均壓為(12±2)mmHg，收縮壓不超過25mmHg，為主動(dòng)脈的1/6，肺血管灌注壓也低，肺動(dòng)脈和左心房間壓力差僅6mmHg，為正常主動(dòng)脈壓力的l/7～1/10;②阻力?。阂蚍窝芏?，管壁薄，擴(kuò)張度大，故血流阻力小，正常人肺血管阻力為體循環(huán)阻力的1/5～l/10;③流速快：肺臟接受心臟搏出的全部血液，但其流程遠(yuǎn)較體循環(huán)為短，故流速快;④容量大：肺血管床面積大，可容納900mL血液，占全血量的9％。

肺動(dòng)脈壓=肺血管阻力×肺血流量+左心房壓力

因此，肺動(dòng)脈壓力高低決定于肺血管阻力，肺血流量和左房壓力，肺動(dòng)脈大致包括3種口徑和結(jié)構(gòu)的血管，即外徑>1000μm的彈力型動(dòng)脈，介于100～1000μm的肌型動(dòng)脈和外徑<100pμm的細(xì)小動(dòng)脈，肌型動(dòng)脈和細(xì)小動(dòng)脈是影響肺動(dòng)脈壓的重要部位，肺動(dòng)脈壓的形成機(jī)制非常復(fù)雜，可分為以下幾種情況：

(1)高動(dòng)力性肺動(dòng)脈高壓(肺血流量增加)：由于肺循環(huán)有低阻，低壓，高容量特點(diǎn)，肺血管能適應(yīng)肺血量的增加，而不致使肺動(dòng)脈壓有明顯波動(dòng)，但也有一定限度，當(dāng)心排血量增加2～3倍時(shí)，平均肺動(dòng)脈壓只增加20％～50％，增加4～5倍時(shí)，肺動(dòng)脈壓可增加1倍，如果長期持續(xù)血流量增加，使血管擴(kuò)張，久之，能引起肺動(dòng)脈結(jié)構(gòu)的改變而成為不可逆性，肺血流量增加引起的肺動(dòng)脈高壓，多見于左向右分流的先天性心臟病或體循環(huán)有大的動(dòng)靜脈瘺(Eisenmenger綜合征)，休息時(shí)肺循環(huán)壓大多正常，在運(yùn)動(dòng)時(shí)心輸出量明顯增加，如伴有血管痙攣或血管床減少，血管容量代償性擴(kuò)張受限則肺動(dòng)脈壓急劇上升。

(2)高阻力性肺動(dòng)脈高壓(肺周圍血管阻力增加)：

①肺血管床減少：肺血管儲(chǔ)備能力大，擴(kuò)張性大，當(dāng)血管床減少70％以上才會(huì)出現(xiàn)明顯肺動(dòng)脈高壓。

A.血管外壓迫：各種彌漫性肺間質(zhì)病變?nèi)绶卫w維化，肺肉芽腫和肺浸潤等，通過擠壓，引起支氣管張力改變，肺泡內(nèi)壓升高，瘢痕組織收縮，肺組織腫脹或腫塊壓迫等使肺部小血管狹窄和閉塞。

B.血管本身原因：嚴(yán)重肺氣腫肺泡隔斷裂，許多肺泡融合成大泡，該部毛細(xì)血管伸展而纖細(xì)，或由血管壁本身炎癥或浸潤性病變，小動(dòng)脈內(nèi)膜增生及中層肥厚。

C.血管內(nèi)栓塞：小動(dòng)脈炎后機(jī)化致肺小動(dòng)脈閉塞，以及肺動(dòng)脈主干與小血管栓塞或血栓形成。

②肺血管收縮：肺血管收縮是引起肺動(dòng)脈壓增高的最重要原因，低氧血癥是引起肺毛細(xì)血管收縮的強(qiáng)烈刺激因素，從而引起血管阻力增加，導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓，通過慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人觀察，肺動(dòng)脈高壓與肺動(dòng)脈血氧飽和度(SaO2)密切相關(guān)，當(dāng)SaO2<80％時(shí)，有2/3病人肺動(dòng)脈壓升高，SaO2<75％時(shí)有95.4％病人肺動(dòng)脈壓升高，高原性肺動(dòng)脈高壓也是由低氧所致，空氣中含氧量與海拔高度有關(guān);在海拔3400m處，空氣中氧分壓為100mmHg，海拔5000m處，空氣中氧分壓為80mmHg，初到高原地區(qū)由于急性缺氧可發(fā)生急性肺水腫，久之，引起不可逆性肺動(dòng)脈壓升高，缺氧引起肺血管收縮可能與以下因素有關(guān)：

A.自主神經(jīng)機(jī)制：肺血管受腎上腺素能交感神經(jīng)和膽堿能副交感神經(jīng)支配，肺小動(dòng)脈周圍有腎上腺素能α與β受體，當(dāng)血液中氧分壓降低，二氧化碳分壓上升，氫離子濃度升高時(shí)，通過刺激主動(dòng)脈體，頸動(dòng)脈竇將沖動(dòng)傳入丘腦下部交感神經(jīng)中樞，反射性引起肺動(dòng)脈收縮，在酸中毒情況下，血管對缺氧收縮反應(yīng)明顯增加。

B.體液因素：缺氧時(shí)肺內(nèi)肥大細(xì)胞增殖，數(shù)量增加，生成組胺能力加強(qiáng)，出現(xiàn)脫顆粒現(xiàn)象，釋放出組胺及5-羥色胺，直接影響細(xì)胞膜，使細(xì)胞內(nèi)鉀離子丟失，細(xì)胞內(nèi)鈣離子增加，導(dǎo)致肌肉興奮性增高，缺氧時(shí)前列腺素在肺內(nèi)濃度升高，其中前列腺素F2a(PGF2a)和血栓素(TXA2)等為強(qiáng)力的肺血管收縮劑，可直接影響鈣離子對平滑肌的興奮和收縮作用并可使血小板凝集，促使血栓形成，增加血管阻力，缺氧時(shí)肺內(nèi)血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶活動(dòng)增高，使血管緊張素Ⅱ增多，引起肺血管收縮，體循環(huán)壓力增加，也是肺動(dòng)脈壓力增高的重要原因;

C.細(xì)胞因素：缺氧時(shí)ATP生成減少，細(xì)胞膜ATP酶活性降低，使肺動(dòng)脈平滑肌丟鉀潴鈉，致負(fù)性膜電位下降，提高了肌肉興奮性，同時(shí)在低氧酸中毒時(shí)血中游離鈣離子增加，促使鈣離子進(jìn)入平滑肌細(xì)胞內(nèi)，啟動(dòng)收縮裝置，均可使血管收縮，阻力增加，導(dǎo)致肺動(dòng)脈高壓。

③肺血管彈性降低：長期缺氧使肺動(dòng)脈持久性收縮或支氣管炎癥擴(kuò)散累及肺小動(dòng)脈，可導(dǎo)致肺血管器質(zhì)性損害，尤其內(nèi)徑為300μm以下的小動(dòng)脈，使平滑肌水腫，變性，壞死，彈力板斷裂及內(nèi)皮細(xì)胞和彈力組織增生，纖維化，甚至管腔閉塞，致血管壁增厚，僵硬，直徑小于80μm的肺細(xì)小動(dòng)脈出現(xiàn)中膜肌層，均可使管壁順應(yīng)性下降，增加了血管阻力。

④血液黏度增加：可見于原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥或長期低氧引起繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥使血液黏度增加，當(dāng)血細(xì)胞比容>50％可使肺血管阻力增加。

(3)肺靜脈高壓(毛細(xì)血管后性肺動(dòng)脈高壓)：由于肺循環(huán)特點(diǎn)所決定肺動(dòng)-靜脈間壓差很小，只有2～10mmHg，因而某些疾病使肺靜脈壓升高時(shí)肺動(dòng)脈壓也相應(yīng)升高，常見于二尖瓣病變，三房心，左房黏液瘤，也可發(fā)生于長期左室功能不全，左室順應(yīng)性低下等，當(dāng)肺靜脈壓升高時(shí)肺小動(dòng)脈反應(yīng)性收縮或發(fā)生于肺基底部間質(zhì)纖維化使肺血管床受擠壓，也是形成肺動(dòng)脈高壓的原因，左房壓稍增加對肺動(dòng)脈壓影響不大，若增加1倍才會(huì)影響肺動(dòng)脈壓。

2.病理改變?nèi)魏卧蛞鸬姆蝿?dòng)脈高壓只要有足夠的嚴(yán)重程度和時(shí)間，均可引起肺小動(dòng)脈和肌型小動(dòng)脈解剖和結(jié)構(gòu)上的變化，管壁增厚及管腔狹窄，晚期局部萎縮及管腔擴(kuò)張，就病理形態(tài)學(xué)而言，主要分4大類：

(1)致叢性肺動(dòng)脈?。捍祟愋妥畛Ｒ娪谧笙蛴曳至鞯南忍煨孕呐K病，也可見于肺動(dòng)脈血來源于主動(dòng)脈分支的肺隔離癥及典型的原發(fā)性肺動(dòng)脈高壓，偶見于肝硬化門靜脈高壓，門靜脈血栓及血吸蟲，艾滋病等，組織學(xué)特點(diǎn)是肌型肺動(dòng)脈中層肥厚，內(nèi)膜增生，形成同心板層樣排列的內(nèi)膜纖維化，管腔阻塞，細(xì)動(dòng)脈機(jī)化，血管擴(kuò)張性病變，類纖維素壞死及叢樣病變形成，該處血管呈局限性擴(kuò)張，管壁僅由一層薄的彈力膜構(gòu)成盤曲的擴(kuò)張血管，易發(fā)生血栓，血栓機(jī)化內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)入血栓形成海綿狀血管瘤。

(2)栓塞性和血栓性肺血管?。杭⌒头蝿?dòng)脈中層肥厚常不明顯，有新老血栓，血栓機(jī)化后形成偏心性斑塊樣內(nèi)膜纖維化，再形成纖維間隔。

(3)肺靜脈高壓性肺血管病：任何能阻滯靜脈血流的疾病均可引起基本相似的肺血管病變，如二尖瓣病變，左房黏液瘤，左心衰竭及縱隔纖維化等，不僅累及肺動(dòng)脈，肌型動(dòng)脈，細(xì)動(dòng)脈，淋巴管，肺組織也受累，肌型肺動(dòng)脈中層肥厚，細(xì)動(dòng)脈機(jī)化，嚴(yán)重內(nèi)膜纖維化，肺靜脈中層增厚動(dòng)脈化及內(nèi)膜纖維化。

(4)缺氧性肺動(dòng)脈高壓性肺血管?。悍窝懿∽冎饕抻谳^小血管，細(xì)動(dòng)脈機(jī)化，內(nèi)膜有縱行平滑肌細(xì)胞束或?qū)?，類似病變也可見于小靜脈，較大的肌型肺動(dòng)脈可能正?；蜉p微中層肥厚。

以上是給大家介紹的關(guān)于肺動(dòng)脈高壓癥的一些主要原因，希望這些內(nèi)容能夠幫助大家在更好的認(rèn)識(shí)這種疾病的同時(shí)也能夠做好生活中的一些預(yù)防。如果大家有發(fā)現(xiàn)不適的情況發(fā)生，一定要及時(shí)到醫(yī)院接受更加詳細(xì)的檢查，這樣發(fā)現(xiàn)問題也能夠及時(shí)的接受治療，康復(fù)起來也會(huì)順利很多。