早期苯丙酮尿癥的診斷方法是什么?不少的人對于苯丙酮尿癥都不大了解,而且剛生完的寶寶很難發(fā)現(xiàn)這個疾病,所以在后期發(fā)現(xiàn)的時候都比較嚴(yán)重了,下面我們就一起了解下苯丙酮尿癥的診斷方法吧。
苯丙酮尿癥診斷方法:
患者苯丙酮尿癥的診斷是依據(jù)患兒有智力低下、頭發(fā)黃、膚色白、運動、語言發(fā)育落后的癥狀,化驗血苯丙氨酸增高,排除其他疾病引起的苯丙氨酸增高即可診斷。只是目前在有些地方,醫(yī)生對本病認(rèn)識不足,遇到這樣的病人,未能夠想到此病,不做相關(guān)的檢查,常導(dǎo)致漏診或誤診,故本病需引起廣大醫(yī)生的重視。目前開展的新生兒疾病篩查,可使PKU在發(fā)病前即得到診斷,及早進行了治療,故發(fā)病的PKU患兒較以往少見。
診斷苯丙酮尿癥只是完成了部分診斷,由于引起本病的發(fā)病機制導(dǎo)致苯丙酮尿癥有不同的類型,不同的類型治療方法也不同,所以一旦確診PKU,需要及早分型。首先經(jīng)尿蝶呤分析和紅細(xì)胞二氫蝶啶還原酶活性測定分為四氫蝶呤代謝正常和異常2大類。
預(yù)防苯丙酮尿癥的發(fā)?。?/p>
預(yù)防苯丙酮尿癥的發(fā)病必須早期診斷、早期治療從而避免因過高苯丙氨酸代謝產(chǎn)物苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)的損傷。由于體內(nèi)苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸積蓄到損傷大腦所需的濃度需要一定的時間,所以即使是PKU患兒,但在新生兒出生后1~2個月內(nèi)往往僅是這些異常代謝產(chǎn)物濃度所增加,還不至于引起不可逆的損傷。若在這一階段及時診斷和有效治療即可避免神經(jīng)系統(tǒng)受到損傷。