因為法洛四聯(lián)癥有遺傳的因素，所以在備孕期就應盡早做好孕前檢查，通過一定的醫(yī)學手段避免讓胎兒患有先天性心臟病，當然除了遺傳的因素外還有一些外因也會導致先天性心臟病，萬一胎兒有法洛四聯(lián)癥怎么辦?
法洛四聯(lián)癥是一種先天性心臟病，是比較常見的一種心臟發(fā)育畸形，主要有四種心臟結構的畸形：右心室肥厚、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室流出道梗阻(肺動脈狹窄)，所以叫法洛四聯(lián)癥。
患有這種疾病的孩子，會在吃奶、哭鬧、情緒激動、寒冷時出現(xiàn)口唇、指甲、皮膚青紫，一般在生后3～6個月癥狀比較明顯，病情是否嚴重主要取決于右心室流出道梗阻的程度。在不治療的情況下，患兒一般在幼兒期即死亡，很少的患者可以活到30歲。經(jīng)過手術糾正后，大部分患兒可以正常生活。一般由心臟外科進行治療。有條件的話，選擇兒童醫(yī)院的心臟外科更加合適。
多數(shù)法洛四聯(lián)癥可以在孕期20～24周的「大畸形篩查」中檢查出來，另外，還可以進行「胎兒超聲心動圖」檢查來確診。絕大多數(shù)的法洛四聯(lián)癥患者，經(jīng)過手術治療都可以正常生活。
如果在孕期發(fā)現(xiàn)胎兒有法洛四聯(lián)癥，從醫(yī)學的角度，是沒有必要放棄這個孩子的。但還要考慮家庭的承受能力，要具體情況具體分析，不能給出確定的答案。
絕大多數(shù)孩子經(jīng)過治療后能夠正常的上學生活，同其他的孩子一樣照顧即可。只要在治療后按照醫(yī)生的要求定期復查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，沒有特殊需要注意的。
