先天性肛門閉鎖并不是常見的疾病,是由于胎兒胚胎時(shí)期腸管發(fā)育障礙所致的消化道畸形,是先天性消化道畸形的首位,發(fā)病率比較高,同時(shí)可伴有直腸和生殖系統(tǒng)之間的漏管。分為低位肛管閉鎖和高位肛管直腸閉鎖,基本上表現(xiàn)為出生以后在正常位置沒有發(fā)現(xiàn)肛門,出生后沒有胎糞排出,很快出現(xiàn)腹脹甚至嘔吐的現(xiàn)象,這種疾病需要出生后,需要及時(shí)的就診,手術(shù)治療,診斷并不困難,診斷之后就需要積極的進(jìn)行手術(shù)治療。手術(shù)之后也要注意飲食,主要以喂奶為主,然后配合一些營養(yǎng)餐的口服。