先天性肛門閉鎖,并不是很常見,主要是由于胎兒胚胎時(shí)期,腸管發(fā)育障礙所致的消化道畸形,是比較罕見的肛腸疾病,但是先天性消化道畸形的首位,同時(shí)可伴有直腸和生殖系統(tǒng)之間的漏管。這種疾病分為低位肛管閉鎖和高位肛管直腸閉鎖,都表現(xiàn)為出生以后在正常位置沒有發(fā)現(xiàn)肛門,出生后沒有胎糞排出,很快出現(xiàn)腹脹甚至嘔吐的現(xiàn)象,出生后需要及時(shí)的就診手術(shù)治療。其實(shí)這種疾病診斷并不困難,需要確定肛門閉鎖的高度,可以做影像學(xué)檢查,判斷閉鎖的位置,制定不同的手術(shù)方案,閉鎖位置低,創(chuàng)傷比較小,恢復(fù)也是很容易些;高位就需要注意一下,因?yàn)楦呶换謴?fù)比較慢,且手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)。