神經(jīng)膠質瘤簡稱膠質瘤,是發(fā)生于神經(jīng)外胚層的腫瘤.神經(jīng)外胚層發(fā)生的腫瘤有兩類,一類由間質細胞形成,稱為膠質瘤;另一類由實質細胞形成,稱神經(jīng)元腫瘤.由于從病原學與形態(tài)學上還不能將這兩類腫瘤完全區(qū)別,而起源于間質細胞的膠質瘤又比起源于實質細胞的神經(jīng)元腫瘤常見得多,所以將神經(jīng)元腫瘤包括有膠質瘤中,統(tǒng)稱為膠質瘤.膠質瘤的分類方法很多,臨床工作者往往采用的是分類比較簡單的Keroha分類法.各型膠質瘤中,以星形細胞瘤最多,其次為膠質母細胞瘤,其后依次為髓母細胞瘤,室管膜瘤,少枝膠質瘤,松果體瘤,混合性膠質瘤,脈絡叢乳頭狀瘤,未分類膠質瘤及神經(jīng)元性腫瘤.各型膠質瘤的好發(fā)部位不同,如星形細胞瘤成人多見于大腦半球,兒童則多發(fā)在小腦;膠質母細胞瘤幾乎均發(fā)生于大腦半球;髓母細胞瘤發(fā)生于小腦蚓部;室管膜瘤多見于第4腦室;少枝膠質瘤大多發(fā)生于在腦半球.膠質瘤以男性較多見,特別在多形性膠質母細胞瘤,髓母細胞瘤,男性明顯多于女性.各型膠質母細胞瘤多見于中年,室管膜瘤多見于兒童及青年,髓母細胞瘤幾乎都發(fā)生在兒童.膠質瘤的部位與年齡也有一定關系,如大腦星形細胞瘤和膠質母細胞瘤多見于成人,小腦膠質瘤(星形細胞瘤,髓母細胞瘤,室管膜瘤)多見于兒童.膠質瘤大多緩慢發(fā)病,自出現(xiàn)癥狀至就診時間一般為數(shù)周至數(shù)月,少數(shù)可達數(shù)年.惡性程度高的和后顱窩腫瘤病史較短,較良性的或位于靜區(qū)的腫瘤病史較長.腫瘤若有出血或囊變,癥狀會突然加重,甚至有類似腦血管病的發(fā)病過程.膠質瘤的臨床癥狀可分兩方面,一是顱內壓增高癥狀,如頭痛,嘔吐,視力減退,復視,精神癥狀等;另一是腫瘤壓迫,浸潤,破壞腦組織所產(chǎn)生的局灶癥狀,早期可表現(xiàn)為刺激癥狀如局限性癲癇,后期表現(xiàn)為神經(jīng)功能缺失癥狀如癱瘓.膠質瘤的診斷,根據(jù)其生物學特征,年齡,性別,好發(fā)部位及臨床過程進行分析,在病史及體征基礎上,采用電生理,超聲波,放射性核素,放射學及核磁共振等輔助檢查,定位正確率幾乎是100%,定性診斷正確率可在90%以上.