腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性的運動、感覺神經病變。他的表現(xiàn)是四肢遠端進行性的肌無力和萎縮,并伴有感覺障礙為特征。他有明顯的臨床與遺傳的異質性。臨床的發(fā)病率一般認為是萬分之4左右。這種病人他的分型比較多,有文獻報道,12%的病人當中,早發(fā)或晚發(fā)周圍神經病變的患者,會出現(xiàn)視神經萎縮。視神經萎縮可能出現(xiàn)在兒童期,也可能在成人期出現(xiàn),那么這時候就會出現(xiàn)影響視力的情況。對于這類病人要建議到神經內科進行詳細的檢查,以判斷屬于哪種類型,這種病目前還沒有很好的治療方法。