先天性直腸肛門(mén)畸形是由于先天發(fā)育異常所導(dǎo)致的,先天性直腸肛門(mén)畸形絕大多數(shù)都需要行手術(shù)治療才能完全治愈。根據(jù)畸形的不同,很多會(huì)伴有局部瘺管的形成,比如直腸膀胱瘺、直腸陰道瘺等等,手術(shù)時(shí)需要將這些一并處理。先天性直腸肛管畸形最常見(jiàn)的就是肛門(mén)閉鎖,肛門(mén)閉鎖分為中位、高位和低位。低位的肛門(mén)閉鎖一般可以一期行肛門(mén)成形術(shù);而高位的肛門(mén)閉鎖大多要分兩期手術(shù),一期先行近端結(jié)腸造瘺,緩解梗阻癥狀,二期再行肛門(mén)成形術(shù)。