雙方均為攜帶者時(shí),他們的孩子有1/4的機(jī)會(huì)分別從父母那里隔代遺傳地中海貧血基因,從而患上重型地中海貧血;有2/4的機(jī)會(huì)隔代遺傳正常,異?;蚋鱾€(gè),從而獲得與父母一樣的攜帶者;1/4的機(jī)會(huì)隔代遺傳兩個(gè)正?;?從此完全徹底擺脫患病或攜帶者的狀態(tài)。本病確診主要依據(jù)是貧血,黃疸為基礎(chǔ),實(shí)驗(yàn)室仔細(xì)檢查為小細(xì)胞低色素性貧血及有靶形紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞不斷增多,紅細(xì)胞鹽水滲入脆性降低。