白塞病是在生活當中比較少見的，可是出現(xiàn)了白塞病我們患者要承受很多的病痛折磨，我們應該重視及時做好治療，但是對于治療方法很多患者和家屬不知道該如何做出選擇，這是令很多患者最為擔心的問題，那么白塞病怎么得的？
下面我們一起來了解一下吧。
(一)感染：病毒早期認為病毒為其發(fā)病原因，后經(jīng)流行病學，組織培養(yǎng)、血清學、動物接種，免疫熒光及電鏡等檢查均未能得到進一步證實。洗染報告認為發(fā)病可能與慢病毒感染引起的自體免疫異常有關;還有些報告發(fā)現(xiàn)HSV-1與本病發(fā)生關系的證據(jù)，如患者血中抗HSV-1與本病發(fā)生關系的證據(jù)，如患者血中抗HSV-1抗體滴度升高HSV-1影響CD4淋巴細胞而致免疫異常以及HSV-1具有與本病周圍血淋巴細胞同源的DNA。
(二)微量元素?少數(shù)報告發(fā)現(xiàn)患者病變組織如血管內皮細胞、巨噬細胞、腓腸神經(jīng)以及房水、血清和中性粒細胞內多種微量元素含量增高，研究較多的是有機氯，有機磷和銅離子，其中以后者含量最高，這可能是由職業(yè)或環(huán)境因素所致。
(三)遺傳因素?本病有地區(qū)性發(fā)病傾向，如多見于地中海沿岸國家;有血緣性家族性發(fā)病病例，可見于2、3或4代，且發(fā)病以男性為多。
HLA-B5(+)是免疫遺傳性的標志，其陽性率可達百分之八十左右，表明發(fā)病與HLA-B5有關，而與HLA-D，特別是HLA-DR也有一定關系。Behcet病易感性基因位于染色體6位臂上，在HLA-B與TNF-beta位點之間，這可能為以后研究基因治療提供方向。Behcet病無一定遺傳方式，可能系統(tǒng)染色體隱性遺傳。
