骨髓增生異常綜合征的診斷順序是怎樣的?這個(gè)問題可能了解的人并不多，因?yàn)樵谌粘Ｉ钪形覀儽容^少聽說(shuō)到這個(gè)病，但這是一個(gè)比較嚴(yán)重的疾病，對(duì)這個(gè)病我們必須給予足夠的重視，下面我們來(lái)了解下骨髓增生異常綜合征的診斷順序是怎樣的。
首先我們來(lái)了解下什么是骨髓增生異常綜合征：
骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病(AML)轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。
一、病史及癥狀
⑴病史提問：注意病前是否有接觸過放射線、苯及其衍生物和化療藥物史；是否患有血液系統(tǒng)疾病及非造血組織腫瘤。
⑵臨床癥狀：疲倦、乏力為常見癥狀，可有心悸、氣短、鼻衄及口腔潰瘍。
少數(shù)病人易反復(fù)感染
二、體檢發(fā)現(xiàn)
一般貧血外貌，可伴有輕度脾腫大，少數(shù)病人出現(xiàn)皮疹，淋巴結(jié)腫大、骨骼壓痛極罕見。
三、輔助檢查
1.血象：全血細(xì)胞減少，或任一、二系細(xì)胞減少?？梢娋薮蠹t細(xì)胞、有核紅細(xì)胞、巨大血小板等病態(tài)表現(xiàn)。
2.骨髓象：多為增生活躍或明顯活躍，極少數(shù)增生減低。并有紅系、粒系或巨核細(xì)胞系中任一系或兩系或三系的病態(tài)造血。
3.骨髓活檢：原始細(xì)胞分布異常，在骨小梁之間有原始細(xì)胞和早幼粒細(xì)胞的聚集分布。
4.骨髓組織化學(xué)染色：有核紅細(xì)胞糖原染色呈彌漫陽(yáng)性;病態(tài)巨核細(xì)胞糖原染色呈塊狀陽(yáng)性。
以上就是骨髓增生異常綜合征的診斷順序，希望對(duì)您有幫助!
