神經(jīng)白塞氏病是指兼有神經(jīng)系統(tǒng)損害的白塞綜合征，又稱神經(jīng)白塞綜合征，其臨床特點除口腔黏膜口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍?nèi)筇卣魍?，常間隔一定時間，平均6年后出現(xiàn)癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經(jīng)系統(tǒng)損害癥狀，為感染后的自身免疫性疾病，根據(jù)其受累的部位分為腦膜腦炎型、腦干型、脊髓型、腦周圍神經(jīng)型等。
神經(jīng)白塞氏病患者臨床癥狀分型
1.膜腦炎型：多呈急性或亞急性發(fā)病，主要表現(xiàn)為頭痛、發(fā)熱、頸項強直、惡心、嘔吐、復視、意識障礙、人格改變、記憶力減退等，數(shù)天后可出現(xiàn)偏癱、失語、構音和吞咽困難。
2.腦干型：常表現(xiàn)為腦干病變綜合征或稱之為類多發(fā)性硬化綜合征，可表現(xiàn)為典型的交叉性癱瘓、小腦性共濟失調(diào)癥狀等。
3.脊髓型：神經(jīng)白塞氏病患者合并脊髓損害并不多見，可出現(xiàn)截癱或四肢癱、大小便功能障礙等脊髓損害的表現(xiàn)。
4.周圍神經(jīng)型：此型較少見，可有單神經(jīng)病和神經(jīng)根損害。
5.小腦病變型：常表現(xiàn)為小腦性共濟失調(diào)。
6.腦神經(jīng)癱瘓型：以展神經(jīng)、面神經(jīng)受累為多見。
