先天性結(jié)腸閉鎖與狹窄較為少見,目前尚缺乏系統(tǒng)全面的報道,僅限于個別病例報道。在消化道閉鎖與狹窄畸形中,結(jié)腸閉鎖與狹窄較為少見,一般約占10%,只有胃閉鎖畸形比其更為罕見。根據(jù)TANDER學(xué)說,認(rèn)為在胚胎發(fā)育第5周以前,消化管腔具有上皮細(xì)胞所覆蓋的完整腸管。此后上皮細(xì)胞增長極快,腸腔由于上皮細(xì)胞增殖而被閉塞,稱之實質(zhì)期。后來中間出現(xiàn)空泡,形成囊腫狀空隙又相互連合,在胚胎12周時腸腔重新貫通,如空隙連合不完全,即形成閉鎖或狹窄。多數(shù)患兒可以手術(shù)治療,結(jié)腸閉鎖或狹窄胎兒應(yīng)該要手術(shù)。