鐮狀細胞病sicklecelldisease是指紅細胞含有血紅蛋白SHbS的一種常染色體顯性遺傳的溶血性疾病。本病有三種類型:①HbS的純合子稱為鐮狀細胞性貧血;②雜合子稱為鐮狀細胞特征sicklecelltrait;③HbS與地中海貧血或其他異常Hb基因組合成的雙重雜合子稱為混合型鐮狀細胞綜合征。本病多見于非洲和美洲的黑人,在希臘、土耳其、中東和印度等民族中亦不罕見。此病在我國極為罕見,1975年在廣東省佛山地區(qū)的一個家族中發(fā)現(xiàn)成人患者3例,其中2例是鐮狀細胞特征,1例是鐮狀細胞/β地中海貧血,他們都是中非混血兒。