特納綜合征,是先天性卵巢發(fā)育不全綜合征,臨床特點為身材矮小、生殖器與第二性征不發(fā)育和一組軀體發(fā)育異常,智力發(fā)育程度不一,壽命與正常人相同,其病因是某些條件下失去一條X染色體引起,失去的X染色體由父親的精母細胞性染色體不分離造成。診斷除臨床特征以外,首先進行染色體核型檢查,染色體為45,X,本病除身高、體重落后外,可伴有心臟、腎臟畸形等情況,因此如果能夠早期發(fā)現(xiàn)經(jīng)過治療,如果沒有嚴重的心臟、腎臟畸形,患者可以同正常人一樣,壽命不受影響。