根據(jù)你所提供的病情介紹,此病不是單純的神經(jīng)炎,應(yīng)確診為多發(fā)性神經(jīng)炎,醫(yī)學(xué)名稱:格林巴利綜合癥,屬神經(jīng)元變性疾病。神經(jīng)元性疾病是侵犯脊髓前角細(xì)胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)錐體細(xì)胞的一種進(jìn)行性變性疾病,病發(fā)多見于40以上的中老年人,青少年發(fā)病與遺傳或基因變異有關(guān),臨床般分為肌萎縮側(cè)硬化,脊髓聯(lián)合病變、脊髓脫髓鞘(格林巴利綜合征多發(fā)性神經(jīng)炎多發(fā)性硬化)等,大多數(shù)患者在早期并不難發(fā)現(xiàn),只要能認(rèn)真細(xì)致的檢查便可可確診,每年約有6000-8000人死于本病,患病后平均壽命5-7年,最短壽命不到一年,經(jīng)積極治療的患者最長壽命可達(dá)三十年以上,約有5%-7%的患者和基因遺傳有關(guān),其余患者病因不明,有報(bào)道說和重金屬,化學(xué)中毒以及周圍環(huán)境有關(guān),目前神經(jīng)元病醫(yī)治方法是采取激素醫(yī)治和營養(yǎng)支持療法,有部分患者可以使病情得到有效的控制,但控制后的功能恢復(fù)不佳,原因在于受損后麻痹的神經(jīng)細(xì)胞不能興奮,所以治療此病須采取復(fù)合醫(yī)治。方案如下,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,提高肌體抗病能力、擴(kuò)張微循環(huán)使受損殘余神經(jīng)得到充分的血液供養(yǎng),興奮神經(jīng)刺激神經(jīng)細(xì)胞的活越性。