地中海貧血是一種遺傳性疾病,一般會(huì)出現(xiàn)溶血性貧血、黃疸、脾腫大等癥狀。1.溶血性貧血:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的慢性溶血性貧血,患者體內(nèi)紅細(xì)胞壽命縮短,會(huì)逐漸被破壞,從而出現(xiàn)溶血性貧血的現(xiàn)象。患者可能會(huì)出現(xiàn)皮膚蒼白、乏力、頭暈等癥狀。2.黃疸:如果地中海貧血患者的病情比較嚴(yán)重,體內(nèi)的紅細(xì)胞大量破壞,可能會(huì)導(dǎo)致膽紅素代謝障礙,從而引起黃疸的情況?;颊呖梢栽卺t(yī)生指導(dǎo)下服用熊去氧膽酸膠囊、丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片等藥物進(jìn)行治療。3.脾腫大:如果地中海貧血患者的病情比較嚴(yán)重,可能會(huì)導(dǎo)致脾臟受到損傷,從而出現(xiàn)脾腫大的情況。患者可以在醫(yī)生指導(dǎo)下服用醋酸潑尼松片、地塞米松片等藥物進(jìn)行治療。除此之外,還可能伴有肝功能異常、發(fā)育遲緩等癥狀。建議患者及時(shí)就醫(yī)治療,以免延誤病情。