眼肌重癥肌無(wú)力是重癥肌無(wú)力最常見(jiàn)的類型,是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。肌無(wú)力的癥狀,僅僅局限于眼外肌,出現(xiàn)眼外肌的麻痹,眼肌無(wú)力,晨輕暮重,清晨起床時(shí)癥狀減輕,活動(dòng)以后癥狀加重。發(fā)病的病因常常是由于自身免疫系統(tǒng)的異常,通過(guò)檢測(cè)體內(nèi)許多免疫指標(biāo)可以發(fā)現(xiàn)有異常的表現(xiàn)。同時(shí)遺傳因素以及環(huán)境因素也起著決定性的作用。許多重癥肌無(wú)力的病人有胸腺增生,或者伴發(fā)胸腺瘤,通過(guò)胸腺的切除,一部分重癥肌無(wú)力的病程,病情有所好轉(zhuǎn)。目前治療主要的藥物有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等。