運(yùn)動神經(jīng)元病的類型不同,臨床癥狀也是有所不同。第一、肌萎縮側(cè)索硬化型,它的主要特點(diǎn)有上、下運(yùn)動神經(jīng)元,同時受累的癥狀表現(xiàn),比如:手的肌肉萎縮、爪形手,肌束有明顯跳動,舌肌萎縮,肌張力高,晚期會出現(xiàn)延髓肌的麻痹,累及呼吸、繼發(fā)肺內(nèi)感染。第二、進(jìn)行性的延髓肌的麻痹,多在肌萎縮側(cè)索硬化癥的晚期出現(xiàn),主要的特征有舌肌萎縮、顫動、吞咽困難、構(gòu)音困難、抬頭沒有力量、呼吸肌是麻痹的,這時候就要危及生命了。第三、原發(fā)性側(cè)索硬化癥,緩慢進(jìn)展的上神經(jīng)元受損的癥狀,它以肌肉沒有力量,肌張力增高、腱反射亢進(jìn)、剪刀步為主要特征性的疾病,有明顯的家族的遺傳傾向。第四、進(jìn)行性的肌萎縮癥,病變僅限于脊髓前角,以下神經(jīng)元損傷為主要表現(xiàn),首發(fā)于一側(cè)或雙側(cè)的手大小魚際的萎縮,自遠(yuǎn)端逐漸往近端發(fā)展,出現(xiàn)爪形手,肌張力減弱等。