重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位傳遞功能障礙,導致以肌肉無力為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病。病因考慮為自身抗體介導的突觸后膜乙酰膽堿受體損害。眼肌通常是重癥肌無力的最先受累部位,眼肌無力可累及單側或雙側,最常見上眼瞼下垂,遮蓋瞳孔上緣或部分瞳孔,眼球位置或活動異常,患者可出現(xiàn)斜視或者復視,嚴重者眼球位置完全固定,不能活動?;贾匕Y肌無力出現(xiàn)眼肌無力不會影響瞳孔括約肌功能,故瞳孔大小和光反射是正常的。眼肌無力具有活動后加重,休息后減輕,早晨起床時癥狀輕,下午及晚上癥狀重的特點,但是如果已經到疾病嚴重階段,比如眼球固定,癥狀也可表現(xiàn)為持續(xù)性。臨床懷疑有眼肌型重癥肌無力的患者,可以行新斯的明實驗來協(xié)助診斷。