唐氏綜合癥引發(fā)的十大并發(fā)癥
唐氏綜合癥又稱“先天愚型”或“21三體綜合征”,特指21號染色體由正常2條變成3條,是一種先天性染色體異常的多基因畸變造成的疾病,主要影響小兒的智力,同時,唐氏綜合癥并發(fā)癥也會對威脅健康。
唐氏綜合癥患病幾率高低與人種,生活水準(zhǔn)等沒有直接聯(lián)系,估計每660個新生兒就有一個患有唐氏綜合癥,使之成為最常見的染色體變異。高齡初產(chǎn)婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合癥的風(fēng)險。在20到24歲之間,患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。原因是隨著產(chǎn)婦年齡的增加卵子形成過程中會引起染色體不分離現(xiàn)象的増加。但是,另一方面,大約80%的綜合癥患嬰是35歲以下產(chǎn)婦所生。這與35歲以下婦女妊娠比例較高有關(guān)系。推薦閱讀:唐氏綜合癥風(fēng)險率是什么意思
另外也有多余的染色體來自父親一方的情況,父方起因和母方起因的比例為1:4。患病的潛在高風(fēng)險家庭通常會被提議進(jìn)行遺傳學(xué)咨詢和遺傳測試?yán)纭把蛩\斷”等。
唐氏綜合癥并發(fā)癥有哪些?
唐氏綜合癥患者伴隨有器臟畸形變異的幾率也較高,但并非所有并發(fā)癥都會出現(xiàn),也有完全沒有并發(fā)癥的例子。
唐氏綜合癥并發(fā)癥之一:消化器官畸形,如先天性食道閉鎖癥,十二指腸狹窄,鎖肛等。
唐氏綜合癥并發(fā)癥之二:先天性心臟病,患病比率高達(dá)40%,尤其是心內(nèi)膜不全比例較高,通常如果不進(jìn)行早期治療會有致命危險。
唐氏綜合癥并發(fā)癥之三:白內(nèi)障,患病率為2%。
唐氏綜合癥并發(fā)癥之四:急性白血病,患病率為1%。
唐氏綜合癥并發(fā)癥之五:環(huán)軸間接不穩(wěn)定性,患病率2-3%。
唐氏綜合癥并發(fā)癥之六:甲狀腺疾病,患病率3%。
唐氏綜合癥并發(fā)癥之七:點頭癲癇,患病率10%。
唐氏綜合癥并發(fā)癥之八:一時性骨髓異常增生癥。
唐氏綜合癥并發(fā)癥之九:眼異常,由角膜,水晶體異常引發(fā)近視,遠(yuǎn)視,亂視等。
以上就是唐氏綜合癥并發(fā)癥的十大并發(fā)癥,這些并發(fā)癥也會使唐氏兒的生活質(zhì)量下降同時也會威脅生命。
唐氏綜合癥并發(fā)癥之十:浸出性中耳炎,容易在內(nèi)耳積蓄液體引發(fā)耳炎,影響聽覺。
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