你了解嗎,白塞氏病又叫白塞氏綜合征,是一種自身免疫性疾病.白塞氏病眼部病損嚴(yán)重者會(huì)有失明的危險(xiǎn),嚴(yán)重內(nèi)臟或神經(jīng)損害會(huì)促成死亡,不過(guò)多數(shù)病人在屢次復(fù)發(fā)后可自然痊愈.
白塞氏綜合征在患病的過(guò)程中會(huì)合并感染,同時(shí)也造成多個(gè)器官和系統(tǒng)的損害,這些都是細(xì)胞癌變的基礎(chǔ),所以很多患者擔(dān)心,白塞氏病會(huì)不會(huì)癌變?目前沒(méi)有報(bào)道說(shuō)白塞氏病一定會(huì)轉(zhuǎn)成癌,但是臨床近來(lái)調(diào)查研究發(fā)現(xiàn):白塞氏綜合征癌變率出現(xiàn)明顯上升的趨勢(shì).
白塞氏綜合征病因尚不十分明確.有人認(rèn)為是病毒感染或?qū)Ω腥疽蛩氐倪^(guò)敏反應(yīng)引起,但還未得到充分的證明.最近在免疫學(xué)方面研究較多,發(fā)現(xiàn)有些病人血清中免疫球蛋白、免疫復(fù)合物等均升高,并有多種抗體,如抗口腔粘膜抗體、抗動(dòng)脈壁抗體等.所以有人認(rèn)為本病可能是某些因素,其中包括病毒所誘發(fā)的一種自身免疫病.
亦有人認(rèn)為發(fā)病可能與纖維蛋白溶解系統(tǒng)功能低下,使發(fā)生微循環(huán)而導(dǎo)致血液緩慢,紅細(xì)胞聚集,血栓形成,致組缺血壞死而形成病損.國(guó)內(nèi)曾觀察白塞氏病病人手指甲皺、舌菌狀乳頭及眼球結(jié)膜的微循環(huán)變化,發(fā)現(xiàn)2/3的病人均有微循環(huán)障礙的表現(xiàn).
國(guó)內(nèi)外一些研究發(fā)現(xiàn)的白塞氏病病人HLA-B5抗原陽(yáng)性率高.而且通過(guò)臨床數(shù)據(jù)研究還說(shuō)明白塞氏病發(fā)病存在遺傳因素.
白塞氏病是一種腫瘤前疾病.它是以細(xì)小血管炎為病理基礎(chǔ)的慢性進(jìn)行、復(fù)雜性、多系統(tǒng)性、損害性疾病.臨床表現(xiàn)以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎、皮膚損害、關(guān)節(jié)炎為特征.發(fā)病年齡多為中年.
白塞氏病的癌前表現(xiàn)為癥狀與體征.咽部及全身皮膚多形性紅斑,腹部疼痛,腹瀉、咽部與口腔潰瘍,發(fā)熱,眼結(jié)合膜充血,關(guān)節(jié)腫脹,全身表淺淋巴結(jié)可腫大.
白塞氏病的癌前診斷為根據(jù)臨床表現(xiàn)及體征.不規(guī)則發(fā)熱,反復(fù)發(fā)生外生殖器潰瘍,全身皮膚多形性紅斑,自身免疫疾病的特點(diǎn):
①患者周圍血T細(xì)胞及T4(CD4)細(xì)胞數(shù)值及功能均降低,MC細(xì)胞活性及SIL-1、HFN均降低.
②血清中存在抗口腔黏膜抗體,抗動(dòng)脈壁抗體.
③血清免疫復(fù)合物(CLC)增高,血清免疫球蛋白IgA、IgG及IgM輕度升高.
④白塞氏病可演變?yōu)?span lang="EN-US">MDS或與MDS并存.
雖然白塞氏病沒(méi)有明確的依據(jù)支持癌變,但是白塞氏病患者中發(fā)生癌變的比率卻在增高,因此對(duì)于患者來(lái)講,一定要積極的控制病情,同時(shí)遠(yuǎn)離致癌因素,保持健康的生活狀態(tài),盡量避免白塞氏病癌變發(fā)生的可能.
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