我們都知道，男性和女性最主要的區(qū)別就是生殖器的不同。在臨床上，有少數(shù)女?huà)霑?huì)被先天性無(wú)陰道這種疾病所侵害，對(duì)于家長(zhǎng)而言，往往比較擔(dān)心，不知所措。專(zhuān)家指出：如果發(fā)現(xiàn)孩子患有先天性無(wú)陰道的話(huà)，應(yīng)盡快到專(zhuān)業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行檢查，尋求治療的方法。
先天性無(wú)陰道的癥狀有哪些?
此病以正常女性染色體核型，全身生長(zhǎng)及女性第二性征發(fā)育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發(fā)育(僅有雙角殘余)，輸卵管細(xì)小，卵巢發(fā)育及功能正常。
常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征患者最為多見(jiàn)。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)患者較為少見(jiàn)。很少數(shù)為真性?xún)尚曰位蛐韵侔l(fā)育不全者。
絕大多數(shù)先天性無(wú)陰道患者在正常陰道口部位僅有完全閉鎖的陰道前庭黏膜，無(wú)陰道痕跡。
亦有部分患者在陰道前庭部有淺淺的凹陷，個(gè)別具有短于3cm的盲端陰道。常同時(shí)伴有無(wú)畸形，在正常子宮位置僅見(jiàn)到輕度增厚的條案狀組織，位于闊韌帶中間。
約有1/10患者可有部分子宮體發(fā)育，且有功能性子宮內(nèi)膜，青春期后由于經(jīng)血潴留，出現(xiàn)周期性腹痛，無(wú)月經(jīng)或直至婚后因性交困難就診檢查而發(fā)現(xiàn)。
先天性無(wú)陰道其實(shí)是很好辨別的，查看一下嬰兒的生殖器就可以了。由于陰道是女性最為重要的生殖器官，如果出現(xiàn)畸形或者患有先天性無(wú)陰道的話(huà)，都會(huì)給患者的身心健康造成很大傷害。家長(zhǎng)們?yōu)榱撕⒆幽軌驌碛幸粋€(gè)健全的生殖系統(tǒng)，應(yīng)盡一切努力為患兒進(jìn)行治療。
