異基因骨髓移植治療骨髓增生異常綜合征(MDS)

骨髓增生異常綜合征（MDS）是常見血液病，表現(xiàn)為骨髓中造血細(xì)胞發(fā)生多種形態(tài)及功能異常，從而導(dǎo)致多數(shù)造血細(xì)胞在骨髓中即遭到破壞，病人多表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少（即紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板都低），臨床出現(xiàn)易感染、易出血和貧血表現(xiàn)，部分病人還可轉(zhuǎn)為白血病。目前MDS無有效藥物治療，多數(shù)病人需反復(fù)輸紅細(xì)胞和血小板，不少病人死于嚴(yán)重感染和大出血等并發(fā)癥。北京大學(xué)第一醫(yī)院血液內(nèi)科邱志祥

因MDS是造血干細(xì)胞異常所導(dǎo)致的疾病，因而應(yīng)用異基因骨髓移植可治愈本病。北大醫(yī)院血液科近幾年已先后為20余例MDS患者進行了異基因造血干細(xì)胞移植，取得了非常滿意的療效，成功率高達80%，其中一例患者移植時年齡為64歲，供者為其妹，61歲，目前此患者移植后已近半年，狀態(tài)良好。通過這一治療，使多數(shù)過去無法醫(yī)治的患者恢復(fù)了健康。

因MDS是造血干細(xì)胞異常所導(dǎo)致的疾病，因而應(yīng)用異基因骨髓移植可治愈本病。北大醫(yī)院血液科近幾年已先后為20余例MDS患者進行了異基因造血干細(xì)胞移植，取得了非常滿意的療效，成功率高達80%，其中一例患者移植時年齡為64歲，供者為其妹，61歲，目前此患者移植后已近半年，狀態(tài)良好。通過這一治療，使多數(shù)過去無法醫(yī)治的患者恢復(fù)了健康。

隨著骨髓移植理論與技術(shù)的不斷發(fā)展與提高，目前對于配型不全相合的患者（如親屬HLA5/6、4/6甚至半相合）均可進行移植，且療效與全相合者相差無幾。而隨著我國骨髓庫容的不斷擴大，越來越多的患者將可找到無關(guān)供者。相信不遠(yuǎn)的將來，會有更多的MDS患者受益于骨髓移植。