患不育會(huì)不會(huì)遺傳?其實(shí)導(dǎo)致男性患上不育的病因是非常多，而部分疾病發(fā)生遺傳是會(huì)導(dǎo)致男性發(fā)生不育，所以只有患者積極進(jìn)行治療才能擺脫不育的帽子，特別是現(xiàn)在人們生活存在各種壓力，在這樣的環(huán)境下患上不育率更高，同時(shí)也備受人們關(guān)注。
遺傳疾病導(dǎo)致男性不育
(1)Klinefelter氏綜合癥：它有許多名稱(chēng)，如曲細(xì)精管發(fā)育不全癥、硬化性曲精小管退行性病變癥、先天性睪龍發(fā)育不全癥、原發(fā)性小睪丸癥等。本癥在青春期前表現(xiàn)輕微，常不被注意。至青春期出現(xiàn)典型的癥狀是睪丸小而硬，長(zhǎng)徑不超過(guò)2厘米，約為正常成人男子平均長(zhǎng)度的二分之一。身材細(xì)長(zhǎng)，皮膚細(xì)膩，體毛長(zhǎng).胡須稀疏，約有半數(shù)于青春期呈現(xiàn)女性化乳房、性功能低下、無(wú)生育能力。部分患者有輕度智力低下。睪丸活體組織檢查可見(jiàn)曲精小管透明變性、基底膜顯著增厚、生精細(xì)胞萎縮以至消失，僅有支持細(xì)胞，內(nèi)腔多閉塞。睪丸間質(zhì)中膠原纖維大量增生，間質(zhì)細(xì)胞多群集，細(xì)胞內(nèi)脂滴減少。血漿睪酮含量正?；蚱停萍に厣闪吭龆?，二者比例失調(diào)。大多數(shù)病例血、尿中促性腺激素含量顯著增高，尤其是FSH含量的上升最為顯著。精液檢查精子量很少或無(wú)精子。
(2)XX男性綜合癥(XXmales)：本綜合癥的染色體組型為46，XX，但內(nèi)外生殖器為男性，至青春期呈現(xiàn)稍差的男性第二性癥。其臨床表現(xiàn)、病理所見(jiàn)及內(nèi)分泌檢查都類(lèi)似于Klinefelter綜合癥。
(3)無(wú)睪丸癥(Anorchia)：本癥細(xì)胞核型為正常男性型，46，XY，內(nèi)外生殖器官皆為男性，但先天性無(wú)睪丸，致使到青春期還不能呈現(xiàn)性成熟的種種表現(xiàn)。
第二性征為幼稚型，陰莖短小，呈現(xiàn)陽(yáng)痿和不育等。血中率酮低、促性腺激素含量高，為典型的原發(fā)性單丸功能障礙。
(4)Rosewater氏綜合癥：又名家族型性腺功能低下女性化乳房癥。本病患者在青春期即出現(xiàn)乳房發(fā)育，乳房活儉可見(jiàn)腺泡及導(dǎo)管增生，類(lèi)無(wú)睪癥體型，無(wú)明顯男性第二性征，性欲低下，多數(shù)育，陰莖及前列腺均小，睪丸大小接近正常。睪丸活儉可見(jiàn)曲細(xì)精管中生精細(xì)胞發(fā)育停滯，間質(zhì)細(xì)胞數(shù)目減少。血漿軍酮含量降低，尿雌激素排出量增加，促性腺激素排出量減少。
(5)Kallmann氏綜合癥：又名家族性嗅神經(jīng)一性發(fā)育不全綜合癥。主要表現(xiàn)為單丸發(fā)育不全，特別是在青春期不出現(xiàn)第二性征。睪丸小、陰莖如幼童，類(lèi)似無(wú)單癥。先天性嗅覺(jué)減退或缺失，部分患者腦部病檢發(fā)現(xiàn)嗅葉缺損或發(fā)育不全。還可出現(xiàn)其他先天性異常，如隱睪、唇裂、腭裂、色盲、神經(jīng)性耳聾、先天性腎異常。
實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)血中促性腺激素LH和FSH均低下，睪酮含量明顯低于正常，尿中17酮類(lèi)固醇亦減少。精液中無(wú)精子或無(wú)精液。睪丸活檢，曲細(xì)精管呈未成熟型，口徑小，生精細(xì)胞數(shù)明顯減少，支持細(xì)胞數(shù)相對(duì)增多，無(wú)精子形成。睪丸間質(zhì)中間質(zhì)細(xì)胞減少或無(wú)間質(zhì)細(xì)胞，垂體分泌的其他激素均正常。
此外，還有一些其他遺傳性疾病引起的不育癥，也應(yīng)予以注意。這些病人大多有近親結(jié)婚史，或是居住在偏僻的山村和水質(zhì)惡劣的地區(qū)，常有家族史等，需要認(rèn)真調(diào)查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療。
溫馨提醒：不孕不育男女雙方都可能帶有致病的因素，這些現(xiàn)象都是不孕不育的征兆，所以一旦發(fā)現(xiàn)一定要注意和留心，及時(shí)醫(yī)治才是王道，這樣也能減少帶給男性朋友傷害，所以積極進(jìn)行治療是非常關(guān)鍵。
