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營養(yǎng)不良的檢查項目是什么

發(fā)布時間: 2017-08-28 09:06:56

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每個人都應該養(yǎng)成一個良好的生活習慣,這樣可以遠離許多不必要的麻煩,減少許多疾病的威脅,比如營養(yǎng)不良這種病,那么營養(yǎng)不良的檢查項目有什么呢,下邊給大家做一個詳細的介紹,希望可以幫助到有需要的朋友。營養(yǎng)不良的檢查項目是什么

1、體格檢查

體格檢查是評估營養(yǎng)不良最可靠的指標,目前國際上對評價營養(yǎng)不良的測量指標有較大變更,它包括三部分。

(1)體重低下:兒童的年齡性別體重與同年齡同性別參照人群標準相比,低于中位數(shù)減2個標準差,但高于或等于中位數(shù)減3個標準差,為中度體重低下,如低于參照人群的中位數(shù)減3個標準差為重度體重低下,此指標反映兒童過去和(或)現(xiàn)在有慢性和(或)急性營養(yǎng)不良,單憑此指標不能區(qū)分屬急性還是慢性營養(yǎng)不良。

(2)生長遲緩:兒童的年齡性別身高與同年齡同性別參照人群標準相比,低于中位數(shù)減2個標準差,但高于或等于中位數(shù)減3個標準差,為中度生長遲緩,如低于參照人群的中位數(shù)減3個標準差為重度生長遲緩,此指標主要反映過去或長期慢性營養(yǎng)不良。

2、實驗室檢查

血清白蛋白濃度降低是最重要的改變,但其半衰期較長(19~21天)故不夠靈敏。視黃醇結(jié)合蛋白(半衰期10小時)、前白蛋白(半衰期1、9天),甲狀腺結(jié)合前白蛋白(半衰期2天)和轉(zhuǎn)鐵蛋白(半衰期3天)等代謝周期較短的血漿蛋白質(zhì)具有早期診斷價值。營養(yǎng)不良的檢查項目是什么胰島素樣生長因子1(IGF1)不僅反應靈敏且受其他因素影響較小,是診斷蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良的較好指標。

血清氨基酸?;撬岷捅匦璋被釢舛冉档?,而非必需氨基酸變化不大。

其他血清淀粉酶、脂肪酶、膽堿酯酶、轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶等活力均下降,經(jīng)治療后可恢復正常;膽固醇,各種電解質(zhì)及微量元素濃度下降;生長激素水平升高。

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精彩問答

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    進行性肌營養(yǎng)不良可能導致多種并發(fā)癥。長期臥床的患者容易患肺部感染,導致呼吸困難并加重心臟負荷,引發(fā)心力衰竭。胃腸道功能減弱可能導致消化道出血,出現(xiàn)惡心嘔吐和腹痛。患者若不注意日常護理,還容易骨折。其他可能的并發(fā)癥包括肺炎、腎炎和肝硬化等。為緩解病情,患者應注意休息,避免熬夜和過度勞累,飲食宜清淡易消化,多吃新鮮水果蔬菜,少吃辛辣油膩食品。保持心情愉悅,適當運動增強抵抗力。若癥狀嚴重或加重,應立即就醫(yī)診治。

  • 產(chǎn)后營養(yǎng)不良關(guān)節(jié)痛

    產(chǎn)后營養(yǎng)不良引起的關(guān)節(jié)痛,主要可以通過增加營養(yǎng)攝入、進行適當?shù)墓δ苠憻?、接受物理治療和藥物治療來緩解癥狀。當關(guān)節(jié)疼痛嚴重時,應先就醫(yī)進行專業(yè)診斷,再進行治療。增加營養(yǎng)是關(guān)鍵,如食用高蛋白食物和新鮮水果蔬菜,以補充身體所需的營養(yǎng)物質(zhì),緩解營養(yǎng)不良帶來的疼痛。同時,進行適度的關(guān)節(jié)鍛煉,如瑜伽和慢走,有助于促進血液循環(huán)和增強體質(zhì)。若疼痛嚴重,可借助針灸、按摩和紅外線照射等物理療法。如疼痛難以忍受,可在醫(yī)生的指導下使用止痛藥物,但需暫停母乳喂養(yǎng),以免藥物影響寶寶健康。同時,保持良好的生活習慣,注意休息和保暖,避免關(guān)節(jié)受涼加重不適。

  • 營養(yǎng)不良對心絞痛的影響

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  • 進行性肌營養(yǎng)不良怎么治

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  • 便秘口臭營養(yǎng)不良

    便秘、口臭、營養(yǎng)不良可能由飲食不當、胃腸功能紊亂、胃炎等引起。飲食不當可導致上述癥狀,應調(diào)整飲食,多吃水果和蔬菜。胃腸功能紊亂通常因精神壓力或熬夜引起,可服用多潘立酮片、益生菌制劑等藥物治療。胃炎多因幽門螺桿菌感染引起,需遵醫(yī)囑使用奧美拉唑、阿莫西林等藥物治療。肝膽疾病也會影響消化吸收,導致便秘和口臭,需及時就醫(yī)治療。

  • 先天性肌營養(yǎng)不良的癥狀

    先天性肌營養(yǎng)不良包括假肥大型、面肩肱型、肢帶型和眼肌型等類型,不同類型的癥狀各異。假肥大型患者在1歲左右出現(xiàn)行走困難、跛行、易疲勞、肌肉無力等癥狀,病情進展后可出現(xiàn)上樓困難、蹲起困難、不能站立等嚴重情況;面肩肱型通常在出生后不久出現(xiàn)面部表情減少、眼睛無法完全閉合、吞咽困難等癥狀,伴有手部肌肉萎縮;肢帶型常于嬰兒期發(fā)病,主要表現(xiàn)為四肢近端肌肉無力、肢體縮短、關(guān)節(jié)活動受限,部分患者可能伴有心臟傳導阻滯;眼肌型通常在兒童時期發(fā)病,主要表現(xiàn)為眼球運動障礙、復視、斜視等癥狀,同時伴有視力下降。建議患者及時就醫(yī),完善相關(guān)檢查,明確病因并對癥治療,日常注意休息,避免過度勞累,保持良好心態(tài)。

  • 先天性肌營養(yǎng)不良的癥狀

    先天性肌營養(yǎng)不良是基因突變引起的遺傳病,根據(jù)發(fā)病年齡和癥狀可分為嬰兒型、中間型、少年型及成年型。嬰兒型包括假肥大型、肢帶型和面肩肱型,癥狀有喂養(yǎng)困難、肌肉萎縮、肢體無力和面部不對稱等。中間型通常在兒童或青春期出現(xiàn)進行性肌肉無力和萎縮,主要影響四肢和軀干肌肉。少年型在青少年期起病,表現(xiàn)為緩慢進展的雙側(cè)對稱性肌肉無力和萎縮,骨盆帶和股四頭肌受影響最明顯。成年型發(fā)病較晚,主要表現(xiàn)為進行性肌肉無力和萎縮,從骨盆帶肌肉開始擴散,嚴重時可累及呼吸肌。部分患者還可能出現(xiàn)心肌損害,如心臟擴大和心律失常。懷疑患病時應及時就醫(yī),完善檢查并積極治療。

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