黃斑變性通常是高齡退化的自然結(jié)果，而且黃斑變性癥狀隨著年齡增加，視網(wǎng)膜組織退化，變薄也會變得越來越嚴重。百分之十的黃斑變性病人中黃斑變性癥狀主要表現(xiàn)為在，負責供應營養(yǎng)給視網(wǎng)膜的微血管便會出現(xiàn)滲漏，甚至形成疤痕，新生的不正常血管亦很常見，血管滲漏的液體會破壞黃斑，引起視物變形，視力下降，過密的疤痕引致中心視力顯著下降，影響生活質(zhì)量，甚至變盲。
黃斑變性癥狀類型
分為年齡相關性黃斑變性和少年黃斑變性兩種：
年齡相關性黃斑變性，也稱老年黃斑變性(AMD)
本病大多發(fā)生于45歲以上，其患病率隨年齡的增長而增高，是當前中老年人致盲的重要疾病。至今為止，在現(xiàn)代醫(yī)學中仍未找到一種能阻止本病病程進展的確切有效的藥物療法。
黃斑變性癥狀臨床表現(xiàn)
本病分萎縮性與滲出性兩型已如前述，也有人觀察到萎縮性可以轉(zhuǎn)化成滲出性，因此認為有分型的必要。然而就大多數(shù)病例來說，臨床表現(xiàn)輕重與預后優(yōu)劣二型是截然不同的。
萎縮性老年黃斑變性癥狀表現(xiàn)
1、早期(萎縮前期preatrophicstage)：
中心視力輕度損害，甚至在相當長時間內(nèi)保持正?；蚪咏?。視野可以檢出5～10°中央盤狀比較暗點，用青、黃色視標更易檢出。180°線靜態(tài)視野檢查兩側(cè)各5～10°處視敏感下降。
Amsler方格表檢查常為陽性。偶有大視或小視癥。
檢眼鏡下，黃斑部有比較密集的硬性玻璃膜疣。疣的大小不一。有的相互融合成小片狀。在玻璃膜疣之間，雜有點片狀色素脫色斑色素沉著，外觀呈椒鹽樣。此種病損以中心窩為中心，逐漸向四周檢查，可見邊緣無明確界線。部分病例整個黃斑部暗污，裂隙燈顯微鏡加前置鏡作光切面檢查，可見微微隆起及其周圍有紅色光暈(燈籠現(xiàn)象lanternphenomenon)。提示色素上層存在淺脫離，此期熒光斑點并很快加強。在靜脈期開始后一分鐘以內(nèi)強度最大，之后大多與背景熒光一致，迅速減弱并逐漸消失。少數(shù)病例，當背景熒光消退后仍可見到熒光遮蔽。有色素上皮層淺脫離的病例在造影初期已出現(xiàn)圓形或類圓形熒光斑，中期加強，晚期逐漸消退。熒光斑不擴大，說明色素上皮層下無新生血管，或雖有而纖細，不足以顯影(隱蔽性新生血管)。
2、晚期(萎縮期atrophicstage)：
中心視力嚴重損害，有虛性絕對性中央暗點。檢眼鏡下有密集或融合的玻璃膜疣及大片淺灰色萎縮區(qū)。萎縮區(qū)境界變得清楚，其內(nèi)散布有椒鹽樣斑點，亦可見到金屬樣反光(beatenbronzeappearance)。熒光造影早期萎縮區(qū)即顯強熒光，并隨背景熒光減弱、消失而同步消退。整個造影過程熒光斑不擴大，提示為色素上皮萎縮所致的透見熒光。但有的病例，在萎縮區(qū)內(nèi)強熒光斑與弱熒光斑同時出現(xiàn)，說明色素上皮萎縮之外，尚有脈絡膜毛細血管萎縮和閉塞。
萎縮性變性發(fā)病緩慢，病程冗長。早期與晚期之間漸次移行，很難截然分開。加之個體差異較大，所以自早期進入晚期時間長短不一，但雙眼眼底的病變程度基本對稱。
老年黃斑變性癥狀
老年性黃斑變性臨場表現(xiàn)為無痛性慢性視力下降，最初癥狀是小圓形黃色斑點，出現(xiàn)在視網(wǎng)膜和黃斑部。這種情況會進一步發(fā)展，并造成黃斑后面的色素層紊亂。黃斑變性有干性和濕性兩種，干性黃斑變性是由于黃斑上的細胞逐漸受損而引起的，并導致中央視力緩慢惡化。而濕性黃斑變性則是由于視網(wǎng)膜后面的血管不正常生長造成的。血液從黃斑下的血管中滲漏出來，從而導致中央視覺受損。干性會緩慢的喪失中央視力，而濕性則是迅速喪失視力。
經(jīng)調(diào)查近90%的人是干性形式，但濕性黃斑變性情況會更為嚴重。盡管導致黃斑變性這種疾病的主要原因是年老體弱，臟氣虛衰，脾腎兩虛而致的肝郁火旺，痰溫化熱是發(fā)病的主要原因，但吸煙，遺傳和肥胖也是一些致病原因。
滲出性老年黃斑變性癥狀
1、早期(盤狀變性前期predisciformstage)：
中心視力明顯下降，其程度因是否累及中心窩而異。
Amsler方格表陽性。與病灶相應處能檢出中央比較暗點。
檢眼鏡下黃斑部有密集的、大小不一的玻璃膜疣，以軟性為主并相互融合。同時不定期可見到色素斑和脫色斑，有的色素斑環(huán)繞于玻璃膜疣周圍呈輪暈狀，中心窩反光暗淡或消失。此時熒光造影：玻璃膜疣及色素脫失處早期顯現(xiàn)熒光，其增強、減弱、消失與背景熒光同步。有些病例，在背景熒光消失后仍留有強熒光斑，說明有兩種情況：一是玻璃膜疣著色;二是色素上皮層下存在新生血管。二者的區(qū)分：前者在整個過程中熒光斑擴大，后者反之。
2、中期(突變期evolutionarystage)：
此期主要特征為黃斑部由于新生血管滲漏，形成色素上皮層和/或神經(jīng)上皮層漿液或/和出血性脫離。視力急劇下降。檢眼鏡下除前述早期改變外，加上范圍較為廣泛、色澤暗污的圓形或類圓型病灶，并微微隆起，使整個病變區(qū)呈灰暗的斑駁狀。有的病例還雜音有暗紅色出血斑。裂隙燈顯微鏡加前置鏡光切面檢查，可見色素上的皮層下或/和神經(jīng)上皮層下的漿液性滲出。出血位置亦同。病變進一步發(fā)展，在視網(wǎng)膜深層出現(xiàn)黃白色滲出。滲出有的為均勻一致的斑塊;有的為濃淡不一的簇狀斑點;有的位于病灶內(nèi);有的圍繞于病灶邊緣，呈不規(guī)則環(huán)狀或眉月狀(Coats反應)。
出血嚴重時，可導致色素上皮下或神經(jīng)上皮暗紅色乃至灰褐色血腫;有時波及神經(jīng)纖維層而見有火焰狀出血斑;亦可穿透內(nèi)境界膜進入玻璃體，形成玻璃體積血。熒光造影早期，病灶區(qū)見斑駁狀熒光，并迅即出現(xiàn)花邊形或車輪狀熒光，提示有活躍的新生血管存在。之后，熒光不斷擴散增強，大約至靜脈期或稍后，整個脫離腔內(nèi)充滿熒光，輪廓比較清楚者為色素上皮脫離;反之則為神經(jīng)上皮脫離。此種脫離腔內(nèi)的強熒光在背景熒光消失后仍持續(xù)存在。脫離腔內(nèi)的熒光一般是均勻一致的，但當伴有色素增生或出血時，則有相應處的熒光遮蔽。新生血管破裂嚴重而形成前述檢眼鏡下所見的血腫者，出現(xiàn)大片熒光遮蔽。造影后期，此種熒光遮蔽區(qū)內(nèi)有時可出現(xiàn)1～2個逐漸增強擴大的熒光斑點(稱為熱點—hotspot)證明視網(wǎng)膜下新生血管的存在。
3、晚期(修復期reparativestage)：
滲出和出血逐漸收并為瘢痕組織所替代。此時視力進一步損害。眼底檢查見有略略隆起的協(xié)團塊狀或形成不規(guī)則的白色斑塊(血腫吸收過程中呈紅黃色)。斑塊位于視網(wǎng)膜血管下方。在斑塊表面或其邊緣往往可見出血斑及色素斑。在部分病例，當出血及滲出被瘢痕所替代之后，病變并不就此結(jié)束，而在瘢痕邊緣處出現(xiàn)新的新生血管，再度經(jīng)歷滲出、出血、吸收、瘢痕的過程。
如此反復，使瘢痕進一步擴大。因此，這類患者的長期追蹤觀察是十分必要的。該期熒光造影所見，淺色的瘢痕呈假熒光;色素增生處熒光遮蔽;如瘢痕邊緣或瘢痕間有新生血管及滲出、出血，則有逐漸擴大增強的熒光斑。滲出性老年黃斑部變性雙眼先后發(fā)病，相隔時間一般不超過五年。
